京企健达九州GA001注射液获FDA快速通道资格认定 2025年10月24日,健达九州(北京)生物科技有限公司(以下简称“健达九州”)自主研发的基因治疗药物GA001注射液,获美国食品药品监督管理局(FDA)授予快速通道资格(Fast Track Designation, FTD),用于治疗由视网膜色素变性(RP fda 九州 健达九州 ga001 ga001注射液 2025-10-29 17:16 6